1. SCN5A突变与心脏钠通道病的发生有关,该疾病涉及电生理、分子和遗传方面。
2. SCN5A-1795insD突变携带者的疾病严重程度存在差异,表现为心电图参数的大幅度变化。
3. 在小鼠模型中观察到不同程度的传导障碍,其中包括F2-MUT、F1-MUT、129P2-WT、129P2-MUT、FVB/NJ-WT和FVB/NJ-MUT小鼠。
根据提供的信息,无法对文章进行详细的批判性分析。提供的内容只是文章中的一个图表,并没有提供足够的信息来评估其潜在偏见、片面报道、无根据的主张、缺失的考虑点、所提出主张的缺失证据、未探索的反驳、宣传内容,偏袒,是否注意到可能的风险,没有平等地呈现双方等等。
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