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Article summary:
1. Chemotherapy drugs have poor selectivity and often result in severe adverse effects, while resistance to chemotherapy occurs in certain cancer cell lines.
2. Enzymatic nanoreactors based on metal-organic frameworks (MOFs) can be potent prodrug activators, with encapsulated enzymes showing enhanced stability and protection from proteolytic degradation.
3. The use of enzyme-MOF nanoreactors for tumor-specific prodrug activation led to significant cytotoxicity in drug-resistant cancer cells and tumor regression, with the mechanism involving the activation of nontoxic prodrug paracetamol by tyrosinase.
Article analysis:
作为一篇科学论文，该文章并没有明显的偏见或宣传内容。然而，它可能存在一些片面报道和缺失的考虑点。
首先，文章提到化疗药物的毒性问题，但未提及其他治疗方法的优缺点。这可能导致读者对于治疗癌症的多种方法有所误解。
其次，文章强调了使用MOFs作为酶载体的优势，但未探讨其潜在风险或限制。例如，MOFs可能会引起免疫反应或产生不良副作用。
此外，在选择TYR作为激活酶时，文章未考虑到TYR在其他细胞类型中也存在，并且可能会导致非特异性激活。这可能会影响该策略的有效性和安全性。
最后，文章未探讨该策略与其他治疗方法相比的优劣，并且未提供足够的证据来支持其主张。因此，在评估该策略时需要更全面地考虑其效果、安全性和可行性。