1. Androgens, such as testosterone and dihydrotestosterone (DHT), may be a potential biomarker for promoting anti-PD-1 efficacy in patients with HER2 and Luminal B breast cancer.
2. The expression of androgen receptor (AR) has a significant correlation with overall survival advantage for Luminal B patients.
3. Testosterone and DHT are positively correlated with the PD-1 expression on Vδ1+ T cells in HER2 and Luminal B patients, suggesting a potential approach of combining androgens with PD-1 blockade for treating these types of breast cancer.
作为一篇研究性文章,本文提供了一些有趣的发现和假设,但也存在一些潜在的偏见和缺陷。
首先,文章的标题可能会误导读者认为雄激素是促进抗PD-1疗法有效性的生物标志物。然而,在文章中并没有直接证明这一点,而只是提出了雄激素与PD-1表达之间的相关性,并建议将雄激素与PD-1阻断联合使用来治疗HER2和Luminal B乳腺癌。因此,标题可能存在夸大其词的嫌疑。
其次,文章中提到了AR在ER阳性乳腺癌中作为肿瘤抑制剂的作用。然而,这个结论仍然存在争议,并且该领域还需要更多的研究来确定AR在不同类型的乳腺癌中的确切作用。因此,在没有更多证据支持之前,将AR定位为肿瘤抑制剂可能过于简单化。
此外,在讨论雄激素与PD-1表达之间的关系时,文章没有考虑其他可能影响这种关系的因素。例如,是否存在其他细胞类型或分子可以干扰这种关系?是否存在其他因素可以影响雄激素和PD-1表达之间的相关性?这些问题需要更深入的研究来回答。
最后,文章没有探讨使用雄激素与PD-1阻断联合治疗可能带来的风险或副作用。例如,是否存在可能增加肿瘤生长或转移的风险?这些问题需要在进一步的研究中得到解决。
总之,虽然本文提供了一些有趣的发现和假设,但读者应该注意到其中存在的潜在偏见和缺陷,并谨慎对待其中提出的建议。