1. 研究发现,慢性心理压力诱导的微胶质细胞重塑在中央杏仁核(CeA)中促进了内脏过敏症状的发展。
2. 微胶质细胞通过补体C1q/C3-CR3信号介导突触重塑,从而对内脏疼痛做出贡献。
3. 阻断C3-CR3相互作用可以减轻压力诱导的内脏过敏。这些发现揭示了微胶质细胞-突触信号在大脑-肠道调节中的作用,并为治疗内脏疼痛提供了未来的治疗靶点。
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